Nationwide Frivillig Tilbakekalling av Pet Seizure Medisiner

2024 Forfatter: Olivia Hoover | [email protected]. Sist endret: 2023-12-17 06:52

Bilder av: mr. Smith / Bigstock

En landsdekkende tilbakekalling er utstedt for flere C.O. Truxton veterinær antikonvulsiv, anti-anfall og antidepressiv medisiner for kjæledyr.

Farmasøytisk og medisinsk rekvisita firma C.O. Truxton har annonsert at de utvider den frivillige tilbakekallingen de utstedte 21. april 2017 for å nå inkludere alle produkter som ble ompakket til en Truxton Incorporated-etikett, og tilbakekallingen påvirker veterinærer og leger landsomfattende.

C.O. Truxton produserer og pakker antikonvulsiva midler, anti-anfall og antidepressiva legemidler til kjæledyr landsomfattende, og opprinnelig hevdet amitriptylin- og fenobarbitalmedikamenter på grunn av en feil i etikettblandingen i april. De har nettopp annonsert at de utvider denne tilbakekallingen, for å inkludere alle produktene som er pakket med Truxton Incorporated Labels.

Relatert: University of Washington for å studere New Dog Anti-Aging Drug

Selskapet sier at de ikke har mottatt noen klager fra sine tilbakekalte produkter, men er i stor grad forsiktig med å huske noe produkt som kan være et problem.

Veterinærer bruker amitriptylin som et antidepressivt middel, mens de bruker fenobarbital som beroligende og / eller antikonvulsiv hos kjæledyr. Utilsiktet eksponering eller overdosering av fenobarbital kan føre til nyresvikt, kardiogent sjokk, koma eller død hos både mennesker og dyr. Utilsiktet eksponering eller overdosering av amitriptylin kan forårsake en rekke symptomer, inkludert ujevn hjerteslag, forvirring, agitasjon, hallusinasjoner, anfall, besvimelse, muskelstivhet eller varme / kalde følelser hos både mennesker og dyr.

Relatert: 6 Vanlige spørsmål om Canine Artrose Tilbakekallingen påvirker leger og veterinærer i hele landet, og Truxton melder eventuelle kunder på rekord som har kjøpt tilbakekallte gjenstander. Selskapet vil tilby full kreditt refusjon og full erstatning av noe tilbakekalt produkt.

Hvis du har bekymringer for bivirkninger med noen av disse produktene, anbefaler Federal Drug Administration å rapportere til FDAs MedWatch Uønskede hendelsesrapporteringsprogram. Du kan gjøre det elektronisk, via faks (1-800-FDA-0178) eller vanlig post. Du kan finne informasjon om de berørte pakkene på FDAs tilbakekallingsside.